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1.负责公司所有设备、技术、管理等方面的档案管理和维护 2.负责技术文件和技术资料的下发； 3.协助部门主管和技术总监处理日常事务。 4.对ISO13485医疗器械质量管理体系在公司的运营进行推行与维护、协助定制、组织实施、监督、跟踪和指导； a、负责管理公司的质量体系事务； b、依据ISO13485：2016标准的要求，组织建立、维护和保持质量/环境管理体系； c、协助制订公司的质量/环境方针、目标； d、主持质量管理体系审核，向最高管理者汇报质量的运行和保持情况，为质量管理评审提供依据； e、对质量体系在公司的运行和实施状况进行监督和指导（监督各部门做好质量体系的教育、实施、检查和改善，并做好相关的记录且规范各部门的记录管理）； f、组织并参与内审、外审、以及年度管理评审； g、协助管理者代表确认纠正预防措施的实施结果，并以书面形式向总经理报告质量体系内审结果及纠正措施的结果； h、关于质量体系有关事宜与外部各方面进行联络； i、通过培训、指导使各部门员工理解并满足管理体系，协助管理者代表通过认证机构、客户等外部审核； 5.负责公司英文技术资料的翻译。

1.主要负责本部门的出货事宜的安排和跟进，以及与业务和计划部之间的沟通； 2.根据系统显示的出货日期和客人要求的包装方法，安排相关人员对该产品进行包装，及时的进行监督和跟进，包装过程中出现的问题及时的与业务沟通，通过业务和客人的沟通，得到合理的解决方法；进而将包装过程中的问题降到最低限度。 3.在出货前提供装箱资料给业务和报关科，便于业务对该订单的跟踪，同时给报关科便于做报关资料；根据不同的客户对外箱进行包装（包括：箱唛、箱子尺寸、规格、所放的资料、外箱包装等）； 4.及时的与采购部沟通，根据包装进度和库存情况，列清单给采购部，以便及时采购辅料，以免延误货期。 5.出货后遇到的问题进行跟踪，对车间包装质量和包装进度进行一系列的跟踪，确保货期和质量，解决各种包装问题，及时做好沟通工作。

1.对公司的质量体系进行审核，评价质量体系的符合性、有效性、持续性；2.负责对全体体系文件的收集、整理、保存、传阅和控制；3.监督各部门的记录管理实施，并指导、规范各部门记录管理；4.通过宣传、培训使各级员工理解并满足质量体系；5.安排年度审核对质量体系进行监督，维护；6.协助管代通过认证机构、客户等外部审核。

负责公司所有量具、部分仪器的进厂验收、日常校验、送修事宜； 2、 负责 ISO9001及 ISO14001质量及环境体系在公司的运行进行日常维护；同时协助管代安排组织实施内审、外审（二方、三方）、管理评审等工作； 3、负责公司6S的策划、实施以及跟踪验证； 4、组织公司废水、废气、噪音检测及计量砝码、量块送检、校验等事宜； 5、协助公司 SA、EHS、SGS 、海关高级认证文件整理及审核事宜； 6、管理和安排验金房验金事宜。

在学校期间学习过微观经济学、管理学原理、组织行为学、企业文化、公共关系、会计学、人力资源管理等课程.

敢于接受新事物、善于交际、待人诚恳，有团队精神，具备一定的组织管理能力，保持良好的心态积极工作，能及时有效的完成领导分配的任务。愿意从事与所学专业相关的工作，希望能与公司一起成长，通过自己的不断努力，为贵公司的发展和腾飞贡献自己的才智。给我一个机会，我会努力，还你一个惊喜！